研制双抗创新药「爱思迈生物」取得数千万元A加轮融资

据悉，立异药物研制企业「爱思迈生物」近来宣告完结数千万元A+轮融资，参加本轮融资的组织包含KIP韩投同伴、国科产投、幂方本钱、才金本钱等。本轮融资资金将大多数都用在双抗药物研制，以及推动其针对乳腺癌的双抗立异药临床试验申报。

爱思迈生物从事肿瘤免疫双特异性抗体药物的研制，已开发多款双抗产品，适应症掩盖乳腺癌、胃癌、缓慢淋巴细胞白血病等等。

该公司的中心双抗技能渠道是ExMab，该渠道使用依据结构根底的蛋白质工程技能，将两个不同的特异性的抗体分子交融在一起，使其构成安稳的，免疫原性很低的药物实体。比较其他技能渠道，ExMab的优势体现在出产的根本工艺简略，易于纯化，产值高，异源二聚体表达率高达95%以上。

图片来源于爱思迈官网

爱思迈生物的主导产品有两大类，其一是以CD3为中心的抗肿瘤双抗药物，已有3款此类双特异性抗体药物完结了成药性研讨。

第二类产品是依据各类疫检查点通路机制，可使免疫系统从头激活的免疫检测点检查点双抗药物。现在的开展阶段是，已通过抗体发现及验证渠道针对多个免疫检查点并挑选到了若干候选抗体，并通过生物学验证及成药性研讨。

爱思迈生物“瞄准”的双抗药物范畴，是现在全球医药研制的一个竞赛焦点。抗体药物方面，PD-1/PD-L1单抗产品现已通过了剧烈的商场之间的竞赛，最近一年多时刻，国内PD-1/PD-L1产品也连续上市抢夺商场。在剧烈竞赛的一起，许多药企关注到PD-1总缓解率依然不高，寻求开展联合疗法。在这个趋势下，双抗成为了职业竞赛焦点。

而全球范围内，现在仅有3款双抗药物获批上市（Trion的Catumaxomab、安进的Blinatumomab和罗氏的Emicizumab），国内未有上市的自主研制的双抗分子，极大依靠进口药物。在此布景下，国内药企的研制进展是，共有三家企业的双抗管线进入临床，分别是康宁杰瑞、康方生物和信达生物。

从公开信息得知，爱思迈生物计划在3年内申报4个双特异性抗体药物进入我国临床试验，计划到2023取得该公司的第一个药物的国内上市批文。